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2026年5月6日,日本經濟產業(yè)?。∕ETI)公告新版醫(yī)療器械標準JIS T 0601-2-62:2026即日起強制實施。該標準針對血壓監(jiān)測設備、呼吸機所用醫(yī)用壓力傳感器,新增階躍響應時間≤20ms及射頻電磁場輻射抗擾度≥10 V/m兩項強制性測試要求。涉及出口日本的醫(yī)用壓力傳感器制造、貿易及認證服務企業(yè)需重點關注,因其直接關系PSE認證有效性與市場準入資格。
日本經濟產業(yè)?。∕ETI)于2026年5月6日正式公告,JIS T 0601-2-62:2026標準即日起強制實施。該標準適用于GB/T 16886系列等同采用的IEC 60601-2-62國際標準對應產品,聚焦血壓監(jiān)測儀、呼吸機等設備中使用的醫(yī)用壓力傳感器。標準新增兩項強制性技術要求:一是階躍響應時間不得超過20毫秒;二是射頻電磁場輻射抗擾度須達到或超過10 V/m。此前已獲日本PSE認證的相關產品,須在2026年11月前完成補充測試并提交符合性證明,否則將喪失日本市場準入資格。
面向日本市場出口醫(yī)用壓力傳感器整機或模塊的企業(yè),將直接受到認證有效性約束。影響體現為:現有PSE證書若未覆蓋新測試項,將無法繼續(xù)用于清關及銷售備案;2026年11月后未完成補充測試的產品,可能被日本進口商拒收或下架。
從事醫(yī)用壓力傳感器設計、生產及組裝的企業(yè),需重新評估現有產品硬件架構與固件邏輯是否滿足20ms階躍響應要求,并核查PCB布局、信號調理電路及屏蔽結構是否支持10 V/m射頻抗擾度。影響主要體現在產線驗證周期延長、樣機復測成本增加及部分型號可能面臨設計迭代。
提供PSE認證代理、EMC實驗室檢測、型式試驗報告編制等服務的第三方機構,將面臨新增測試項目帶來的業(yè)務量變化。影響體現為:訂單集中于2026年第二至第三季度;需確認合作實驗室是否具備IEC 61000-4-3標準下的10 V/m輻射抗擾度測試資質及校準能力。
立即核對已獲證產品的型式認可文件,確認其引用標準版本是否為JIS T 0601-2-62:2026,以及測試報告是否包含階躍響應與射頻抗擾度實測數據;如為舊版標準發(fā)證,須啟動補充測試流程。
聚焦出口日本且應用于呼吸機、動態(tài)血壓監(jiān)測等對實時性要求高的場景的壓力傳感器型號,優(yōu)先委托具備資質的實驗室開展階躍響應摸底測試(如方波激勵+示波器采樣)及10 V/m輻射抗擾度預掃描,避免批量整改延誤。
修訂產品技術規(guī)格書、風險管理文檔(ISO 14971)中關于動態(tài)性能與EMC的部分;在質量體系內明確新增測試項的作業(yè)指導書、設備校準計劃及人員培訓記錄,以滿足PSE工廠審查要求。
Observably,此次標準升級并非孤立技術調整,而是日本對醫(yī)用傳感器基礎性能與臨床可靠性要求趨嚴的延續(xù)性信號。Analysis shows,20ms階躍響應時間實質對標ICU級動態(tài)血壓監(jiān)測需求,而10 V/m抗擾度則接近IEC 60601-1-2:2014第四版中對生命支持類設備的嚴苛等級。It is more appropriate to understand this as a regulatory signal —— 當前尚未形成大規(guī)模召回或禁售結果,但已構成新準入門檻的確定性節(jié)點。The industry needs continued attention because后續(xù)METI或JISC可能就過渡期執(zhí)行細則、測試方法解釋發(fā)布補充通告,尤其涉及傳感器集成于整機時的責任邊界劃分問題。
JIS T 0601-2-62:2026的強制實施標志著日本對醫(yī)用壓力傳感器的基礎性能與電磁兼容性提出了可量化、可驗證的新要求。其行業(yè)意義在于將臨床使用場景對動態(tài)響應與環(huán)境魯棒性的隱性需求,轉化為認證環(huán)節(jié)的顯性合規(guī)義務。當前更適合理解為一項已生效的技術準入規(guī)則,而非待觀察的政策動議;相關企業(yè)應將其視作供應鏈合規(guī)管理中的確定性動作,而非不確定性風險。
主要來源:日本經濟產業(yè)?。∕ETI)2026年5月6日官方公告;JIS標準制定機構日本規(guī)格協(xié)會(JISC)發(fā)布的JIS T 0601-2-62:2026文本。待持續(xù)觀察部分:METI后續(xù)是否就補充測試流程、過渡期寬限條件或整機集成豁免情形發(fā)布實施細則。
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